Vodonično podrobni atom
Vodonično podrobni atom (jon sličan vodoniku) je svako atomsko jezgro koje ima jedan elektron i stoga je izoelektronsko[1][2][3] sa vodonikom. Ovi joni nose pozitivni naboj , gde je atomski broj atoma. Primeri vodonično podrobnih jona su -{He}-+, -{Li}-2+, -{Be}-3+ i -{B}-4+. Budući da su ovi joni sistemi sa dve čestice čija interakcija zavisi samo od rastojanja između tih čestice, njihova (nerelativistička) Šredingerova jednačina[4][5][6] može se rešiti u analitičkoj formi, kao i (relativistička) Dirakova jednačina.[7][8] Rešenja su jednoelektronske funkcije i nazivaju se vodonično podrobnim atomskim orbitalama.[9]
Drugi sistemi se takođe mogu nazivati „vodonično podrobnim atomima”, kao što su muonijum (elektron koji kruži oko antimiona),[10][11] pozitronijum (elektron i pozitron), određeni egzotični atomi (formirani sa drugim česticama), ili Ridbergovi atomi[12][13] (kod kojih je jedan elektron u tako visokom energetskom stanju da vidi ostatak atoma praktično kao tačkasti naboj).[14]
Šredingerovo rešenje
U rešenju Šredingerove jednačine, koja je nerelativistička, atomske orbitale slične vodoniku su svojstvene funkcije jednoelektronskog operatora ugaonog momenta -{L}- i njegove -{z}- komponente -{Lz}-. Vodonično podrobna atomska orbitala jedinstveno je identifikovana vrednostima glavnog kvantnog broja -{n}-, kvantnog broja ugaonog momenta -{l}- i magnetnog kvantnog broja -{m}-. Energetske svojstvene vrednosti ne zavise od -{l}- ili -{m}-, već isključivo od -{n}-. Tome treba dodati i dvovrednosni spinski kvantni broj -{ms}- = ± ½, čime se postavlja scena za Aufbau princip. Ovaj princip ograničava dozvoljene vrednosti četiri kvantna broja u elektronskim konfiguracijama višeelektronskih atoma. U atomima sličnim vodoniku sve degenerisane orbitale fiksnih -{n}- i -{l}-, -{m}- i -{s}- variraju između određenih vrednosti (pogledajte dole) formirajući atomsku ljusku.
Šredingerov jednačina atoma ili atomski jona sa više od jednog elektrona nije rešena analitičim putem, zbog računarske poteškoće koju nameće Kulonska interakcija između elektrona. Numeričke metode se moraju primeninti da bi se dobile (približne) talasne funkcije ili druga svojstva iz kvantno-mehaničkih proračuna. Zbog sferne simetrije (Hamiltoniana), ukupni ugaoni moment -{J}- atoma je konzervirana količina. Mnogi numerički postupci počinju od proizvoda atomskih orbitala koje su svojstvene funkcije jednoelektronskih operatora -{L}- i -{Lz}-. Radijalni delovi ovih atomskih orbitala su ponekad numeričke tabele ili su ponekad Slejterove orbitale. Pomoću uparivanje ugaonih momenata konstruišu se mnogoelektronske svojstvene funkcije -{J2}- (i eventualno -{S2}-).
U kvantno-hemijskim proračunima atomske orbitale poput vodonika ne mogu poslužiti kao osnova ekspanzije, jer nisu potpune. Nekvadratno integrabilna stanja kontinuuma (E > 0) moraju biti uključena da bi se dobio kompletan skup, i.e., da se obuhvati celokupan jednoelektronski Hilbertov prostor.[15]
U najjednostavnijem modelu, atomske orbitale vodonično podrobnih jona su rešenja Šredingerove jednačine u sferno simetričnom potencijalu. U ovom slučaju, član potencijala je potencijal koji daje Kulonov zakon:
gde je
- ε0 - permitivnost vakuuma,
- -{Z}- - atomski broj (broj protona u jezgru),
- -{e}- - elementarno naelektrisanje (naboj elektrona),
- -{r}- - rastojanje elektrona od nukleusa.
Nakon pisanja talasne funkcije kao proizvod funkcija:
(u sfernim koordinatama), gde su sferni harmonici, dolazi se do sledeće Šredingerove jednačine:
gde je približno, masa elektrona (preciznije, to je redukovana masa sistema koji se sastoji od elektrona i jezgra), i je redukovana Plankova konstanta.
Različite vrednosti od -{l}- daju rešenja sa različitim ugaonim momentom, gde je -{l}- (nenegativni celobrojni) kvantni broj orbitalnog ugaonog momenta. Magnetni kvantni broj -{m}- (za koji važi ) je (kvantifikovana) projekcija orbitalnog broja na -{z}--osu. Pogledajte ovde za korake koji vode rešenju ove jenačine.
Nerelativistička talasna funkcija i energija


Pored -{l}- i -{m}-, iz graničnih uslova postavljenih na -{R}- pojavljuje se treći ceo broj -{n}- > 0. Funkcije -{R}- i -{Y}- koje rešavaju gornje jednačine zavise od vrednosti ovih celih brojeva, zvanih kvantni brojevi. Uobičajeno je da se talasne funkcije indeksiraju sa vrednostima kvantnih brojeva od kojih one zavise. Konačni izraz za normalizovanu talasnu funkciju je:
pri čemu:
- su generalizovani Lagerovi polinomi sa definicijom datom ovde.
- gde je α konstanta fine strukture. Ovde je redukovana masa sistema jezgro-elektron, koja je, gde je masa jezgra. Tipično, jezgro je znatno masivnije od elektrona, tako da je (Međutim za pozitronijum )
- funkcija je sferično harmonična.
Paritet usled ugaone talasne funkcije je .
Vidi još
Reference
Literatura
- Шаблон:Cite book
- Tipler, Paul & Ralph Llewellyn (2003). Modern Physics (4th ed.). New York: W. H. Freeman and Company. Шаблон:ISBN
- Шаблон:Cite book
- Шаблон:Cite web
- Шаблон:Cite book
- Шаблон:Cite journal
- Шаблон:Cite journal
- Шаблон:Cite journal
- Шаблон:Cite journal
- Шаблон:Cite book
- Шаблон:Cite journal
- Шаблон:Cite journal
- Шаблон:Cite journal
- Шаблон:Cite journal
- Шаблон:Cite journal
- Шаблон:Cite book
- Шаблон:Cite book
- Шаблон:Cite book
- Шаблон:Cite book
- Шаблон:Cite book
- Шаблон:Cite book
- Шаблон:Cite book
- Шаблон:Cite journal
- Шаблон:Cite book
Spoljašnje veze
- ↑ Шаблон:GoldBookRef
- ↑ Isoelectronic Configurations Шаблон:Webarchive iun.edu
- ↑ A. A. Aradi & T. P. Fehlner, "Isoelectronic Organometallic Molecules", in F. G. A. Stone & Robert West (eds.) Advances in Organometallic Chemistry Vol. 30 (1990), Chapter 5 (at p. 190) google books link
- ↑ Шаблон:Cite book
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Cite journal
- ↑ Шаблон:Cite book
- ↑ Шаблон:Cite book
- ↑ In quantum chemistry an orbital is synonymous with "a one-electron function", a square integrable function of , , .
- ↑ Шаблон:Cite book
- ↑ Шаблон:Cite journal
- ↑ Шаблон:Cite book
- ↑ Шаблон:Cite book
- ↑ Шаблон:Cite thesis
- ↑ This was observed as early as 1928 by E. A. Hylleraas, Z. f. Physik vol. 48, p. 469 (1928). English translation in H. Hettema, Quantum Chemistry, Classic Scientific Papers, p. 81, World Scientific, Singapore (2000). Later it was pointed out again by H. Shull and P.-O. Löwdin, J. Chem. Phys. vol. 23, p. 1362 (1955).