Хибридизација орбитала

Извор: testwiki
Пређи на навигацију Пређи на претрагу

а

Четири -{sp}-3 орбитале.
Три -{sp}-2 орбитале.

Хибридизација је концепт мешања атомских орбитала при чему се формирају нове хибридне орбитале.[1] Хибридне орбитале су корисне за објашњење и описивање геометријског облика молекула.[2][3]

При мијешању -{s}- и -{p}- орбитала, долази до помијерања центра наелектрисања електронског облака у односу на -{s}- орбиталу.

Историјат

Теорију хибридизације је први предложио хемичар Линус Паулинг како би објаснио структуру молекула као што је метан.[4] Према теорији и методи валентне везе, геометријски облик молекула и усмјереност веза у простору посљедица је преклапања атомских орбитала које је утолико повољније уколико може достићи максималну вриједност. Полазећи од електронске конфигурације некада је тешко објаснити усмјереност веза у простору. За описивање структуре таквих молекула користи се концепт хибридизације. Хибридизација није неопходна за описивање свих молекула, него углавном налази примјену за описивање геометријског облика молекула који садрже угљеник, азот, кисеоник и фосфор.

Врсте хибридизације

Хибридизација према броју модификованих атомских орбитала у угљениковом атому може бити:

  1. тетраедарска хибридизација - sp3 ( засићена органска једињења )
  2. тригонална - sp2 ( незасићена органска једињења са двогубом везом )
  3. дигонална - sp ( незасићена органска једињења са трогубом везом )

-{sp}-3 хибридизација

Примјер -{sp}-3 хибридизације је молекул метана -{CH4}-, који има тетраедарски облик.

Атом угљеника у основном стању има конфигурацију:

C1s2s2px2py2pz

Од четири валентна електрона угљеника два се налазе под правим углом(у двије -{p}- орбитале) а друга два се налазе у -{2s}- орбитали те немају никакво усмјерење у простору, док су у молекулу метана валенце метана усмјерене тетраедарски у простору.

Угљеников атом при сједињавању најприје прелази у стање промоције (тј. један -{2s}- електрон прелази у празну -{2pz}- орбиталу):

C*1s2s2px2py2pz

Након тога долази до хибридизације, тј. до укрштања или мијешања једне -{2s}- и три -{2p}- орбитале (-{2px 2py 2pz}-). При томе настају четири једнаке орбитале усмјерене ка тјеменима тетраедра у простору. Ове орбитале се називају -{sp}-3 орбитале.

C*1ssp3sp3sp3sp3

Прецизније речено -{sp}-3 хибридне орбитале се добију на основу рјешења Шредингерове једначине за конфигурацију електрона у побуђеном стању[5], тј. након промоције и представљају линеарну комбинацију -{s}- и -{p}- орбитала.[6]

Везивањем са четири атома водоника (преклапањем -{sp}-3 хибридних орбитала угљеника са -{1s}- орбиталама водоника при чему се стварају четири сигма везе) настаје молекул метана који има тетраедарски облик. -{sp}-3 хибридизација је карактеристична за засићене угљоводонике.

До -{sp}-3 хибридизације долази и код атома кисеоника и азота у молекулу воде и амонијака. При томе у молекулу воде двије -{sp}-3 хибридне орбитале су преклопљене са -{1s}- орбиталама два атома водоника(тј. успостављена је хемијска веза) а двије -{sp}-3 хибридне орбитале садрже два слободна електронска пара. Код молекула амонијака једна -{sp}-3 хибридна орбитала садржи слободан електронски пар. Слободни електронски парови се одбијају, а дјелују и на електроне у преосталим хибридним орбиталама због чега долази до смањивања угла између веза.

-{sp}-2 хибридизација

Структура етена.

Примјер -{sp}-2 хибридизације је молекул етена, који садржи двоструку везу између два атома угљеника. У молекулу етена су -{sp}-2 хибридизована оба атома угљеника. Код атома угљеника долази до мијешања -{2s}- орбитале са двије -{2p}- орбитале, при чему се добију три -{sp}-2 хибридне орбитале које се налазе у истој равни а угао између њих је 120° степени. Такође је остала и једна -{2p}- орбитала која није хибридизована.

C*1ssp2sp2sp2p

У молекулу етена два атома угљеника се међусобно спајају сигма ковалентном везом која настаје преклапањем двије -{sp}-2 орбитале и сваки атом угљеника ствара двије сигма везе са по два атома водоника преклапањем -{sp}-2 орбитале угљеника и -{1s}- орбитале водоника. Такође се између два атома угљеника формира π веза бочним преклапањем двије -{2p}- орбитале које су нормалне на раван молекула.

-{sp}- хибридизација

До -{sp}- хибридизације долази код алкина који садрже троструку везу између два атома угљеника. У овом случају -{2s}- орбитала се мијеша само са једном -{2p}- орбиталом при чему настају двије -{sp}- орбитале између којих је угао од 180° степени и остају двије -{2p}- орбитале које су непромијењене.

C*1sspsppp

У молекулу етина између два атома угљеника настаје једна сигма веза -{sp–sp}- преклапањем и двије додатне π везе које се добију бочним преклапањем -{p}- орбитала. Сваки атом угљеника ствара и једну сигма везу са атомом водоника -{s–sp}- преклапањем.

Хибридизација и облик молекула

Хибридизација може објаснити облике молекула:

  • -{AX1}- (нпр. -{LiH}-): не долази до хибридизације; тривијално линеаран
  • -{AX2}- (нпр. -{BeCl2}-): -{sp}- хибридизација линеаран или дијагоналан облик; угао између веза је 180°
    • -{AX2E}- (нпр. -{GeF2}-): савијен -{V}- облик, < 120°
  • -{AX3}- (нпр. -{BCl3}-): -{sp}-2 хибридизација; тригонални планарни облик; углови између веза су 120°
  • -{AX4}- (нпр. -{CCl4}-): -{sp}-3 хибридизација; тетраедарски облик; углови између веза су ≈ 109.5°
    • -{AX3E}- (нпр. -{NH3}-): тригонално пирамидални, угао између веза 107° (Слободни електронски пар незнатно мијења угао између веза због повећаног одбијања)
  • -{AX5}-- (нпр. -{PCl5}-): -{sp3d}- хибридизација; тригонално бипирамидални облик
  • -{AX6}- (нпр. -{SF6}-): -{sp3d2}- хибридизација; октаедарски (или квадратно бипирамидални облик).

Ако на централном атому има слободних електронских парова онда углови између веза постају мањи због повећаног одбијања. На примјер у молекулу воде -{H2O}- на атому кисеоника постоје двије везе са атомима водоника и два слободна електронска пара. Модел молекула је онда -{AX2E2}- и долази до -{sp}-3 хибридизације и распоред електронских парова у молекулу воде је тетраедарски. Угао између веза је 104.5°.

Извори

Шаблон:Reflist

Литература

Спољашње везе

Шаблон:Нормативна контрола